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    深圳市中净环球净化科技有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:有限责任公司
    成立时间:2012
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安区 石岩街道 深圳市宝安区石岩街道大尔山三联工业区六栋三层南侧
  • 姓名: 燕生
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信已绑定

    供应分类

    医疗实验室设备 医学生物实验室 净化无菌室规划安装

  • 所属行业:过滤 洁净室空气过滤器 洁净室
  • 发布日期:2024-05-07
  • 阅读量:22
  • 价格:1200.00 元/平方米 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:10000.00 平方米
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳宝安区  
  • 关键词:医学生物实验室

    医疗实验室设备 医学生物实验室 净化无菌室规划安装详细内容

    中净环球净化可提供医学检测实验室、医学实验室、净化实验室的咨询、规划、设计、施工、安装改造等配套服务。
    《医学实验室建筑技术规范》建筑与装修-平面布置》
    5.2.1 医务工作人员应通过门禁系统进入实验室区域,从清洁区经换鞋、更衣后进入半污染区,从半污染区经缓冲间进入实验区。进入实验室应于获得授权人员。
    5.2.2 功能相似或相近的检验用房宜相对集中布置,有洁净度要求的实验室宜处干干扰较小的区域。
    5.2.3 实验室应以样本接收、前处理区域为起始,按照样本流动方向依次分配实验室空间。
    5.2.4 样本接收窗口应设置在实验室对外连接的位置。检验科实验室样本接收窗口附近应配套设置卫生间。
    5.2.5 实验室应设置洗消间,当实验室区域设置有污物电梯时,洗消间宜布置在污物电梯附近。
    5.2.6 标本库宜设置在北向;避免阳光直射,配备温冰箱用于储存长期标本,低温冰箱用于储存短期标本,液态氮用于保存细胞样本。
    5.2.7 检验科实验室平面布置应符合下列要求∶
    a) 采样等候区宜宽敞,方便患者到达,通常与的医疗街及公共区域相接;
    b)实验区宜采用标准单元组合设计,一般包括临检血液、生化、*、微生物、细胞形态学、细胞与分子遗传学实验室等;
    c)临检血液、生化、*实验室宜组合为大空间开放式实验室,检验区宜靠近样本处理区;
    d)微生物实验室宜设于实验区的尽端,在检验科实验室内自成一区,其用房组成一般包括准备间、培养室、无菌室、缓冲间、洗消间等;
    e) 基因扩增检验实验室(PCR实验室)宜自成一区,一般包括试剂准备区、标本制备区、扩增区和产物分析区。
    5.2.8 病理科实验室平面布局应符合下列要求∶
    a)实验室宜与手术室同层;
    b)实验区主要包括接收标本收发室、取材室、储存室、冰冻切片制作室、细胞学涂片制作室、病理技术实验室、分子病理室、细胞实验室、洗消室、污物处理区等;
    c) 区主要包括设备机房、标本陈列室、废弃物收集处理用房等。
    5.2.9 输血科实验室平面布局应符合下列要求∶
    a) 输血科实验室宜邻近手术室、重症监护病房;
    b) 实验区主要包括血液样品接收区、处理区、检测区、储存区,污物存放区、处理区、清洗区等;
    c) 区主要包括夜间值班休息室、支持性空间(用于档案存取、库房、示教、参考书籍的存放)、员工生活区(个人物品放置区、进餐区、卫生间、浴室)。
    d)发血区与标本接收区应分开。
    医学生物实验室
    中净环球净化可提供医学检测实验室、医学实验室、净化实验室的咨询、规划、设计、施工、安装改造等配套服务。
     1 建筑要求
    1.1 生物实验室的位置要求应符合规定。
    1.2 生物实验室应在人口处设置更衣室或更衣柜。
    1.3 BSL-3中a类实验室防护区应包括主实验室、缓冲间等,缓冲间可兼作防护服更换间;工作区应包括清洁衣物更换间、室、洗消间、淋浴间等;BSL-3中b1类实验室防护区应包括主实验室、缓冲间、防护服更换间等。工作区应包括清洁衣物更换间、室、洗消间、淋浴间等。主实验室不宜直接与其他公共区域相邻。
    1.4 ABSL-3实验室防护区应包括主实验室、缓冲间、防护服更换间等,工作区应包括清洁衣物更换间、室、洗消间等。
    1.5 生物实验室防护区应包括主实验室、缓冲间、外防护服更换间等,工作区应包括室、清洁衣物更换间等;设有生命支持系统生物实验室的防护区应包括主实验室、化学淋浴间、外防护服更换间等,化学淋浴间可兼作缓冲间。
    1.6 ABSL-3中的b2类实验室和生物实验室宜立于其他建筑。
    1.7 和生物实验室的室内净高不宜低于2.6m。和生物实验室设备层净高不宜低于2.2m。
    1.8 和生物实验室路线的设置,应符合空气洁净技术关于污染控制和物理隔离的原则。
    1.9 ABSL-4的动物尸体处理设备间和防护区污水处理设备间应设缓冲间。
    1.10 设置生命支持系统的生物实验室,应紧邻主实验室设化学淋浴间。
    1.11 和生物实验室的防护区应设置通道和紧急出口,并有明显的标志。
    1.12 和生物实验室防护区的围护结构宜远离建筑外墙;主实验室宜设置在防护区的中部。生物实验室建筑外墙不宜作为主实验室的围护结构。
    1.13 和生物实验室相邻区域和相邻房间之间应根据需要设置传递窗,传递窗两门应互锁,并应设有装置,其结构承压力及严密性应符合所在区域的要求;当传递不能灭活的样本出防护区时,应采用具有熏蒸功能的传递窗或药液传递箱。
    1.14 二级生物实验室应在实验室或实验室所在建筑内配备高压器或其他设备;生物实验室应在防护区内设置生物型双扉高压器,主体一侧应有维护空间;生物实验室主实验室应设置生物型双扉高压器,主体所在房间应为负压。
    1.15 和生物实验室的生物柜和负压解剖台应布置于排风口附近,并应远离房间门。
    1.16 ABSL-3、ABSL-4产生大动物尸体或数量较多的小动物尸体时,宜设置动物尸体处理设备。动物尸体处理设备的投放口宜设置在产生动物尸体的区域。动物尸体处理设备的投放口宜高出地面或设置防护栏杆。
    医学生物实验室
    中净环球净化可提供医学检测实验室、医学实验室、净化实验室的咨询、规划、设计、施工、安装改造等配套服务。
    典型洁净医学实验室的空调技术指标
    洁净医学实验室由于涉及的实验领域比较宽泛,应该根据具体的实验工艺要求确定其各项技术指标。无菌实验室的洁净等级通常为万级,主要的操作间可以设计成万级背景下的局部百级;PCR实验室的洁净等级通常为十万级;PET中心的洁净度通常为万级;生物实验室的为十万级或者万级,具体的洁净度等级依据实验室的具体操作要求确定。
    没有局部排风的正压十万级实验室换气次数宜为10-15次/h;有局部排风的正压十万级实验室换气次数应考虑局部排风量的大小确定。没有局部排风的正压万级实验室换气次数宜为15-25次/h;有局部排风的正压十万级实验室换气次数应考虑局部排风量的大小确定。
    局部百级的截面风速宜为0.2-0.4m/s。实验室的夏季室内温度宜为24-28℃,冬季室内温度宜为20-24℃。实验室的夏季室内相对湿度宜为50%-65%,冬季室内相对湿度宜为30%-50%。
    实验室的主要操作间的平均照度宜大于等于300lx,区的照度宜大于等于200lx。没有局部排风设备的实验室的噪声宜小于等于60dB(A),有局部排风设备的实验室噪声宜小于等于65 dB(A)。正压洁净室对外的静压差值应大于等于10Pa,不同级别之间的相邻相通房间之间静压差值大于等于5Pa,有工艺要求维持相对负压的房间之间静压差值大于等于5Pa。
    负压洁净室的压力梯度按照《实验室生物通用要求》GB19489-2008和《生物实验室建筑技术规范》G346-2011确定。正压实验室的新风量要满足大于等于40m3/(人×h)的要求,同时兼顾局部排风和维持正压的要求。
    PCR实验室和PET中心负压实验室采用全新风直流式空调系统,全送全排。负压实验室和生物实验室依据实验室工艺要求、《实验室 生物通用要求》GB19489-2008和《生物实验室建筑技术规范》G346-2011确定是否采用全新风空调系统。
    医学生物实验室
    中净环球净化可提供医学检测实验室、医学实验室、净化实验室的咨询、规划、设计、施工、安装改造等配套服务。
    什么是医学实验室?相关术语有哪些
    下列术语和定义适用于本文件。
    3.1医学实验室 medical laboratory 
    实验室 clinical laboratory
    以提供人类疾病诊断、管理、预防和或健康评估的相关信息为目的,对来自人体的材料进行生物学、微生物学、*学、化学、血液*学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学、遗传学或其他检验的实验室,该类实验室也可提供涵盖其各方面活动的各方面的咨询服务,包括结果解释和进一步的适当检查的建议。注∶这些检验也包括确定、测量或其他描述各种物质或微生物存在与否的程序。
    3.2工程检测 project test
    对已竣工验收的医学实验室的工程技术指标进行检测和评定。
    PS:医学实验室的定位分为公共医疗机构医学实验室、立实验室、科研教学医学实验。
    《医学实验室建筑技术规范》工艺要求和功能区分
    4.1 工艺要求
    4.1.1实验室医疗工艺流线主要包括工作人员流线、受检者流线和物品流线,工艺流程设计可参见附录 A给出的示例,根据实验室实际需求确定。
    4.1.2 工作人员流线,宜通过一个清洁、更衣的空间进入办公生活区,工作时宜经过缓冲区域进入各实验室,工作人员进出实验区应有出入控制。
    4.1.3 受检者流线一般等候区和采样区,未经许可不得进入工作人员的工作区域。
    4.1.4 物品流线一般包括送检样本流线、洁净物品流线和废弃物品流线。
    4.1.5送检样本在采样和/或收样后,经过样本分析前程序处理后送入各检验用房。
    4.1.6 洁净物品(包括实验用器具及药品等)通过通道运送后,存放在库房、冷库、药品库或无菌库等房间。
    4.1.7 实验室生活垃圾应与垃圾分开处理,经过分类、、打包后再由污物通道运送。
    4.1.8实验室工作流程包括样本分析前程序、样本分析、样本分析后程序三个步骤∶
    a)样本分析前程序包括样本受理、准备、样品采集 、处理、暂存;
    b)样本分析包括检测、实验分析;
    c) 样本分析后程序包括检测结果确认、报告、样品保存、废弃物处理。
    4.1.9实验室生物应符合 GB 19489、WS 233的有关规定。
    4.1.10实验室消防系统设置,应符合 G016、G084、G140、G116、GB51251 的有关规定。
    4.2 功能分区
    4.2.1 实验室按照使用功能可分为通用实验室、实验室、功能用房三类∶
    a)通用实验室一般包括临检、生化、*、微生物、细胞形态学、输血、病理等实验室;
    b)实验室包括细胞与分子遗传学实验室、特定病原微生物实验室等;
    c)功能用房一般包括生物样本库、试剂库、洗消间、制水间、配电室、不间断电源(UPS)机房、生活区等。
    4.2.2实验室区域从生物管理的要求出发可划分为清洁区、半污染区、污染区,所有检验活动均应在污染区开展。
    4.2.3 污染区一般包括通用实验室、实验室,还包括功能用房中的生物样本库、试剂库、医疗废物处理室等。
    4.2.4 半污染区一般包括功能用房中的冷库、洗消间、制水间、配电室、弱电间、不间断电源(UPS)机房等。
    4.2.5 清洁区一般包括功能用房中的办公区(办公室、会议室、示教室、资料室等)、生活区(休息室、值班室、更衣室等)。
    http://ccg009.cn.b2b168.com
    欢迎来到深圳市中净环球净化科技有限公司网站, 具体地址是广东省深圳市宝安区深圳市宝安区石岩街道大尔山三联工业区六栋三层南侧,联系人是燕生。 主要经营净化设备、环保设备的开发与销售,GMP车间,医疗器械车间,诊断试剂车间,净化车间,GMP厂房,无尘车间;净化工程、钢结构工程的设计与施工;节能工程、制冷机电工程;环保及环境监测技术咨询;净化设备的上门安装及维修;国内贸易。。 单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。 我司主营环保方面的设备、材料,包括GMP车间,医疗器械车间,诊断试剂车间等,产品多种多样,欢迎新老顾客任意选购!