企业信息

    深圳市中净环球净化科技有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:有限责任公司
    成立时间:2012
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安区 石岩街道 深圳市宝安区石岩街道大尔山三联工业区六栋三层南侧
  • 姓名: 燕生
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信已绑定

    供应分类

    医疗器械车间洁净车间设计

  • 所属行业:环保 净化工程
  • 发布日期:2024-06-11
  • 阅读量:259
  • 价格:1200.00 元/平方 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 平方
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳宝安区  
  • 关键词:医疗器械车间洁净车间设计

    医疗器械车间洁净车间设计详细内容

    中净环球净化()可提供二类医疗器械车间、三类医疗器械车间、GMP厂房、诊断试剂车间的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务。技术专业、经验丰富、价格实惠,通过*检测部门检测。
      建筑筑平面和空间布局应具有适当的灵活性,净室(区)的主体结构宜采用单层大跨度的柱网结构,不宜采用内墙承重;厂房的围护结构的材料应能满足保温、隔热、防火和防潮等要求;洁净厂房主体结构的耐久性应与室内装备 、装修水平相协调 ,并应具有防火、控制温度变形和不均勻沉陷性能;厂房伸缩缝不宜穿过 洁净室(区 ;当不可避免时,应有保证气密性的措施,同时要符合国家建筑物节能设计的相关要求,如 :外墙保温要求;制造车间各工艺房间层高应根据工艺需求分别设计,综合考虑建筑结构、工艺操作 、设备维修空间和供热通风与空气调节( heating, ventilation and air condi­tioning, HVAC)系统节能运行等综合因;洁净室(区 )内走廊应留有适当宽度,物流通道宜设置防撞构件;制剂车间常常设计成二至三层,可 利 用位差解决物 料的输 送问题,从而提高工作效率,并 减少 尘扩散,避免交叉污染;车间参观走廊,一般沿外墙布置,大跨度厂房有时在中间再设置参观走廊。

      建筑围护界区和 内装修,应选用气密性良好,且受温度和湿度变化影响下变形小的材料;洁净室的地面应整体性好、平整 、耐磨 、耐撞击,不易积聚静电,易除 尘清洗,地面垫层应配筋,潮湿地区应做防潮处理;洁净室内墙壁和顶棚的交界处以及墙壁与墙壁的交界处,应平整、光洁、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并 应耐清洗,墙壁和地面交界处宜作成弧形,当采用轻质材料隔墙时,应采用防碰撞措施;洁净厂房夹层的墙面、顶棚应平整、光滑,需在技术夹层内换高效过滤器 的,墙面和顶棚宜涂料饰面;如果采用建筑回风风道,其内表面装修标准,应满足表面光洁、耐腐蚀、易于清洁;洁净室内门窗、墙壁、顶棚、地面结构和施工缝隙,应采取密闭措施;洁净室的门宜朝空气洁净度较高的房间开启,并应有足够的大小,以满足一般设备安装、修理、换的需要及运输车辆的要求。
      洁净室内应少敷设管道,给水排水主管道应敷设在技术夹层、技术夹道内或地下埋 设,引入洁净室内的支管宜暗敷;给排水支管及消防喷淋管道穿过洁净室顶棚、墙壁和楼板处应设套管,管道与套道之间有可靠的密封措施; 活 给水管应采用耐腐蚀,安装连接方便的管材,可选用无缝钢管、镀锌钢管 ,金属复合管等;生活排水管宜采用无缝钢管、球磨铸铁管、双层PVC管等;排水立管不应穿过A级和B级洁净室(区);排水立管穿过其他洁净室( 区 )时,不得设置检查孔;空气洁净 度A级的洁净室(区 )不应设置地漏,空气洁净度B级、C级的洁净室(区 )应少设置地漏,设置时,要求地漏材质不易腐蚀 ,内表面光洁,易于清洗,有密封 盖,并应耐消毒灭菌;洁净厂房内应采用不易积存污物,易于清扫的卫生器具、管材、管架及其附件。
    医疗器械车间洁净车间设计
    中净环球净化可提供二类三类医疗器械车间、GMP车间、无菌医疗器械车间的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务。
      纯化水、注射用水、灭菌注射用水的储存罐和管道应用广泛应用的材料是300系列的不锈钢。电解抛光的好处有:
    ●由于电解的削峰作用,可以减少金属表面积;
    ●获得清洁表面;
    ●用铬层对不锈钢表面进行钝化;
    ●机械力会形成皱褶,皱褶的折叠层会截留杂质,电解抛光可以*这些杂质;
    ●机械抛光由于拖尾效应会隐藏一些抛光缺陷,电解抛光可以将这些缺陷显露出来。
    由于电解抛光的这些好处,电解抛光在用水系统的管件、管道、设备中得到越来越多的应用。
      管内的流速通常目的是达到湍流的状态,一般要求雷诺数大于 4000 。工程实践上常使用的范围是lm/S到3m/s,实际上常常是要求不低于0.9m/s一般也不会使用**3m/s以上的流速,因为过高的流速会导致压力损失加大、管道振动、自动阀门开关冲击大等一系列问题,在用水高峰时段,短时间内回水流速低于0.9m/s 也是可以接受。纯化水和注射用水分配系统中采用在线备用循环栗,因为安装在线备用泵难以避免在备用泵中出现死角的情况,除非两台泵频繁交替使用,与此相比,配备与循环泵完全相同的栗做为库房备用,当需要换时换并配以适当的冲洗消毒方式是一种好的选择。
      2010 年 版 《中国药典》 “注射用水的储存方式和静态储存期限应经过验证确保水质符合质量要求,例如可以在80℃以上保温或70℃以上保温循环或4℃以下的状态存放 。”中国GMP(2010年修订):“纯化水、注射用水的制备、储存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环,注射用水可采用70℃以上保温循环 。”温度的选择很重要,尤其对于注射用水,有研究认为15-55℃是适合微生物生长的温度范围,所以应避免,**85℃易于出现红锈,也应避免。对于电导率很低的高纯水(例如电导率<0.2us/cm ),离线测量的数值会与在线测量值有比较大的差别,这是可能的也是正常的,可能大的影响因素是空气中的二氧化碳溶入水中由于离子的作用产生导电性。

      对于储存和分配系统,要求定期消毒。根据监测到的微生物情况,可以制定正式的消毒周期,消毒也可以在微生物指标达到“ 行动限 ”时进行。用臭氧进行消毒可以定期也可以连续:储存罐一般是连续用臭氧消毒,然后在分配回路一个使用点前用紫外灯照射进行去除。分配系统可采用定期消毒,关闭紫外灯并增加臭氧浓度,使臭氧流经分配回路进行消毒。浓度很低的臭氧 (0.1 -0.2 mg/L ) 就可将微生物生长控制到1 CFU/100ml。定期消毒可能需要lppm的浓度,特别是在生物膜去除时。采用臭氧消毒时,臭氧的加人不要通过喷淋球,防止臭氧过快分解。采用臭氧消毒的方式,需要有臭氧发生装置、臭氧浓度检测装置、臭氧*装置(UV) 。
      将水处理系统加热来进行定期消毒非常有效。消毒的频率将取决于许多因素。
      ●系统设计
      ●分配系统的大小
      ●系统组件
      ●系统中水的量
      ●水的使用频率(周转量)
      ●循环水的温度
      每个分配系统开发自己的微生物特征,制定消毒周期和频率时也适合系统。
    医疗器械车间洁净车间设计
      中净环球净化(/jinghuagongcheng.html)可提供医疗器械车间、GMP车间的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务。
      在系统钝化的准备中,**项检测是静压力试验,所有的新构建的或修改的系统在执行任何化学操作之前进行压力试验,钝化前的*二项检测是确定系统的在其组件和钝化溶液间的相容性,这包括在线仪器、流量计、调节阀、紫外灯、泵、泵的密封、滤膜、垫圈和密封材料以及其他特殊的在线设备;不相容的任何零件应从系统中移开并以空隙、阀 、管段或者暂时的跨接软管替代,在某些情况下,对于在线仪器,化学不相容性可能是在于它对仪器校准的影响,不相容的组件应脱离主系统单独处理。 在多数情况下,在线热交换器(不包括金属板和支架)和小的过滤器机架(移除过滤元件)是留在系统中并有钝化溶液流过的,只要具有合适的排气和排水能力,就可以这样做。要求钝化的独立设备应从主系统隔离出来单独处理,除非经过允许后它才能留在系统中并经钝化溶液流过,所有的隔离点有阀门控制,以避免被钝化的系统形成盲管。

      高位点的排气口和低位点的排水口是用于系统完全的充填和排水,在没有安装高位排气口的分配系统中,可采用高流速以及流速限制技术以确保系统的完全充填,在系统经压力试验、确认相容性、系统隔离以及用阀控制盲管后,考虑到系统的自动化控制。钝化商通常会提供临时的设备,如:循环管道、泵、热交换器、流 量计、过滤器 、软管、喷头、配件、特殊的适配器或接头配件以及中和用容器,所有的这些设备应经检查以确保它们能满足预期的使用要求。用于清洁和钝化的化学试剂都是水溶性的并且易于屮和,除了溶解在酸洗液中的重金属以外,对废液危害性仅有的判别是pH在2〜12.5,流出废液中的重金属能导致环境或处理问题。
      中净环球净化科技提供制药、医疗器械、生物实验室、食品化妆品、微电子、LCD、光电、光伏、精密机械、医院手术室等领域工程设计、制造、安装调试、检测综合性成套服务。以洁净技术为核心,在ISO9001国际质量体系认证、ISO14001际环境管理体系下进行30万-10级洁净系统整体规划设计、安装。公司的产品有:风淋室、货淋室、传递窗、洁净工作台、初中效过滤、高效送风口、洁净棚、自净器、FFU净化单元、洁净服、洁净耗材。
    医疗器械车间洁净车间设计
     中净环球净化可提供医疗器械车间、GMP车间、诊断试剂车间的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务,技术专业、经验丰富、价格实惠。
     洁净区内的配电设备,应选择不易积尘、便于擦拭,外壳不易锈蚀的小型暗装配电箱及插座箱,功率较大的设备宜由与配电室直接供电;洁净区内不宜设置大型落地安装的配电设备;净洁区内的电气管线宜暗敷,电气线路保护管宜采用不锈钢管或其他不宜腐蚀的材料,接地线宜采用不锈钢材料;净洁区内的电气管线管口,以及安装于墙上的各种电器设备与墙体接缝处均应有可靠密封;洁净室(区 )应根据生产要求提供足够的照明,主要工作室的照度宜不低于3001x;对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明,厂房配备应急照明设施;洁净区内应选用外部造型简单、不易积尘、便于擦拭、易于消毒杀菌的照明灯具;洁净区内的一般照明灯具宜明装,采用吸顶安装时,灯具与顶棚接缝处应采用可靠密封措施,如需要采用嵌人顶棚暗装时,除安装缝隙应可靠密封外,其灯具结构便于清扫,便于在顶棚下换灯管及检修。
      工厂应结合原辅物料特性以及建筑物的特点,制定切实有效的防虫防鼠措施是非常重要的;通常单一的防虫防鼠措施不能完全控制各种类型虫鼠的风险,企业应根据企业的环境和其他实际情况,建立包括数种方法的虫害控制系统(必要时可以请外部公司提供专业服务),通过定置绘图、编号标识、定期检査评估效果和趋势分 析等方式综合控制虫鼠对生产的风险;常见的防虫措施包括风幕、灭虫灯、粘虫胶,防鼠措施包括灭鼠板、超声波驱鼠器、捕鼠笼、外门密封条、挡鼠板等;建筑物内部墙面和地面出现裂缝,要及时修补,避免形成虫害藏匿。

      洁净厂房内表面必要时可采用化学的、物理的或其他的方式进行定期的清洁和消毒,杀灭病源微生物,使微生物总量控制在洁净环境日常监测的范围内 ,以防止微生物对生产车间环境可能的影响及污染;清洁标准:要求所有清洁项目达到无尘、无痕、无脱落物、整洁;针对不同的消毒对象制定适宜的清洁 、消毒方法和频次,清洁、 消毒对象包括:墙面、地面、设备、地漏、洗手池、空调风口等。
      中净环球净化科技提供制药、医疗器械、生物实验室、食品化妆品、微电子、LCD、光电、光伏、精密机械、医院手术室等领域工程设计、制造、安装调试、检测综合性成套服务。以洁净技术为核心,在ISO9001国际质量体系认证、ISO14001际环境管理体系下进行30万-10级洁净系统整体规划设计、安装。公司的产品有:风淋室、货淋室、传递窗、洁净工作台、初中效过滤、高效送风口、洁净棚、自净器、FFU净化单元、洁净服、洁净耗材。
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    欢迎来到深圳市中净环球净化科技有限公司网站, 具体地址是广东省深圳市宝安区深圳市宝安区石岩街道大尔山三联工业区六栋三层南侧,联系人是燕生。 主要经营净化设备、环保设备的开发与销售,GMP车间,医疗器械车间,诊断试剂车间,净化车间,GMP厂房,无尘车间;净化工程、钢结构工程的设计与施工;节能工程、制冷机电工程;环保及环境监测技术咨询;净化设备的上门安装及维修;国内贸易。。 单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。 我司主营环保方面的设备、材料,包括GMP车间,医疗器械车间,诊断试剂车间等,产品多种多样,欢迎新老顾客任意选购!