企业信息

    深圳市中净环球净化科技有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:有限责任公司
    成立时间:2012
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安区 石岩街道 深圳市宝安区石岩街道大尔山三联工业区六栋三层南侧
  • 姓名: 燕生
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信已绑定

    供应分类

    pcr 实验室设计标准

  • 所属行业:过滤 洁净室空气过滤器 洁净室
  • 发布日期:2023-11-24
  • 阅读量:75
  • 价格:1200.00 元/平方米 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:1000000.00 平方米
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳宝安区  
  • 关键词:pcr洁净实验室

    pcr 实验室设计标准详细内容

    中净环球净化可提供医学实验室、PCR实验室的咨询、规划、设计、施工、安装改造等配套服务。
    核酸检测实验室质量控制
    (一)性能验证。在用于标本检测前,实验室应对由提取试剂、提取仪、扩增试剂、扩增仪等组成检测系统进行必要的性能验证,性能指标包括但不限于精密度(至少要有重复性)和检测限。建议选用高灵敏的试剂(检测限≤500拷贝/mL)。
    (二)室内质控。实验室应按照《卫生健康委办公厅关于医疗机构开展核酸检测有关要求的通知》(国卫办医函〔2020〕53号)要求规范开展室内质控。每批检测至少有1份弱阳性质控品(第三方质控品,通常为检出限的1.5-3倍)、3份阴性质控品(生理盐水)。质控品随机放在标本中,参与从提取到扩增的全过程。在大规模人群筛查时,因人群流行率低(<0.1%),一旦出现阳性结果,对阳性标本采用另外一到两种为灵敏且扩增不同区域的核酸检测试剂对原始标本进行复核检测,复核阳性方可报出。
    (三)室间质评。实验室应参加或省级检验中心组织的室间质评。对检测量大以及承担人群筛查等任务的实验室,要适当增加室间质评频率。
    六、核酸检测实验室核酸检测结果反馈基本要求
    (一)报告时限。对于发热、急诊患者,在6小时内报告核酸检测结果;对于普通、住院患者及陪护人员等人群,原则上在12小时内报告结果;对于“愿检尽检”人群,一般在内报告结果。医疗机构应当为受检者出具检测报告,并告知其查询方式。
    (二)检测报告。医疗机构可采用纸质、快递、网络或信息化系统等多种形式,发放核酸检测报告,并注意保护个人隐私。发现核酸检测阳性结果时应按相关要求在规定时间内报告。
    pcr洁净实验室
    中净环球净化可提供医学实验室、PCR实验室的咨询、规划、设计、施工、安装改造等配套服务。
    PCR实验室污染后的处理措施
    污染,是PCR实验室出现实验假阳性、结果不可信的重要原因,PCR实验室应当将防污染作为日常管理、实验安排、清洁、实验习惯的核心。PCR 实验污染和细胞污染是有差别的,PCR 实验污染主要是核酸而不是和其他入侵者。因此所有的预防措施都会稍稍有所不同。“易查不易察”,污染来的悄无声息,我们该如何应对?下文简单介绍一下PCR实验室的主要污染来源、实验中如何避免和减少污染的可能性及实验发生污染的应急处理方案。
    一、PCR实验室的污染来源
    1、样本间交叉污染:
    收集样本的容器被污染或样本密封不严外溢;不同样本移液时忘记换尖或未使用带滤芯尖;移液器等实验器具及耗材未及时;不同样本同时开盖或样本剧烈震荡、反复吹吸导致气溶胶形成扩散,相互交叉污染。
    2、实验试剂污染:
    主要是在 PCR 组分试剂加样过程中,由于移液器、容器、阴性对照及其它试剂被核酸模板或阳性对照污染。加样过程中,因为 PCR 试剂对温度十分敏感,需要通过冰浴使得 PCR 试剂和 PCR 板/管处于 0℃,但这个过程也是充满了污染的风险的。
    3、扩增产物污染:
    大量拷贝的产物泄漏或扩增后的PCR反应管意外开盖,这是 PCR 反应中主要常见的污染问题。因为 PCR 产物拷贝量大,远远** PCR 检测数个拷贝的限,所以微量的 PCR 产物污染,可形成假阳性。
    4、克隆质粒污染:
    作为阳性质控品的克隆质粒外溢。
    二、PCR实验室的防污染方法
    按照实验室的工作制度或标准操作程序,所有操作符合《实验室生物通用要求》(GB19489-2008)。
    1、严格执行各区功能划分:
    试剂储存和准备区:贮存试剂的制备、试剂的分装和扩增反应混合液的准备,以及离心管、吸头等消耗品的贮存和准备。
    标本制备区:核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管。对于涉及样本的操作,应符合生物二级实验室防护设备、个人防护和操作规范的要求。
    扩增区:cDNA合成、DNA扩增及检测。
    扩增产物分析区:扩增片段的进一步分析测定,如杂交、酶切电泳、变性液相分析、测序等。
    试剂准备区、样本制备区和扩增区内的实验用品,包括移液器等器具应,空气、物品流向依次为:试剂准备区、样本制备区、扩增区、产物分析区,不可逆行。
    2、清洁的实验用品:
    实验室自配试剂(去离子水、缓冲液等)和所有使用器具在使用之前均应高压或紫外。尖、反应管等实验耗材应一次性使用。
    3、正确的实验操作:
    实验应在**净工作台内进行,工作台内应放置PCR的微量离心机、各量程的移液器和其他物品。
    实验的过程中选择合适尺寸的手套并能及时换,在进出不同实验区域或进行模板操作后都应换实验服、口罩、帽子及手套,以避免不同实验区交叉污染。
    装有PCR试剂的反应管在打开之前应先瞬时离心,将管壁及管盖上的液体离至管底,降低污染手套或加样器的风险;谨慎开启反应管,防止管内液体溅出或形成气溶胶导致污染。
    吸加试剂和模板的操作应严格按照规范要求进行,遵守“慢吸快打”原则,尽量一次性完成,忌多次抽吸,以避免气溶胶产生的交叉污染。
    PCR试剂建议小量分装,以减少反复冻融、重复取样次数;多样本PCR反应时,先配制反应混合液分装至反应管中,加入样本核酸,请勿同时开盖,尽量保证单人单管,实现完全闭管操作。
    实验试剂应与样品和PCR产物分开保存,不应放于同处。
    PCR扩增实验完成后及时将反应管取出,用一次性手套将产物反应管包裹丢弃,保证管盖紧闭。
    4、规范的实验设计:
    应遵循实验室内部质量控制的相关规定,实验中设立阳性对照、阴性对照和空白对照,全程质控实验过程,验证PCR反应的可靠性,并协助判断扩增系统的可信性。
    三、PCR实验室的污染应急处理方法
    1、若核酸样本溢出:
    立即用布或纸巾覆盖,由向中心倾倒10%的次氯酸剂,约30分钟后,污染物品,再用次氯酸剂擦拭,并用75%酒精喷洒,移动紫外车**照射1小时。
    2、其他不明情况污染:
    1.暂停所有实验操作;
    2.清理实验室内所有物品,寻找污染来源;
    3.加大实验室的通风;
    4.对实验室内所有表面(台面、地面及墙面) 进行;
    5.75%酒精空中喷雾;
    6.开启紫外装置,延长紫外照射时间(4小时以上);
    7.以上措施每日进行,直至污染;用新试剂及确认无污染的器材进行原污染项目的试剂空白检测,连续3次均阴性后方可进行常规检测。
    pcr洁净实验室
    中净环球净化可提供医学实验室、PCR实验室的咨询、规划、设计、施工、安装改造等配套服务。
    洁净车间要做哪些检测
    洁净车间检测项目:风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。
    1、风速风量换气次数
    洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气,以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此,测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。
    单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。因此,其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风速能快、有效地排除室内工艺过程产生的污染物,因此它们是主要关注的检测项目。
    非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度。因此,换气次数越大,气流流型合理,稀释效果越显著,洁净度也相应提高。所以非单相流洁净室、洁净区的送风量及相应的换气次数,是主要关注的气流测试项目。
    为了获得可重复的读数,记录各测点风速的时间平均值。
    换气次数:根据洁净室总风量除以法净室的容积求得。
    2、温湿度
    洁净室或洁净设施温、湿度测定,通常分为两个档次:一般测试和综合测试。个档次适用于处于空态的交竣验收测试,*二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。
    本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时,空调系统已经充分运转,各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器,并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的,待传感器稳定之后才开始测量,测量时间不少于5分钟。
    3、压差
    这项检测的目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。
    这项检测适用于所有3种占用状态。需要定期进行这项检测。
    压差的测试应在所有的门都关闭的条件下,由高压向低压、由平面布置上与外界远的里间房间开始,依次向外测试;有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室(区),其洞口处宜有合理的气流流向等等。
    压差检测要求:
    (1)静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。
    (2)在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行,一直检测到直通室外的房间。
    (3)测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可,测管口面与气流流线平行。
    (4)所测量记录的数据应到 1.0Pa。
    压差检测步骤
    (1)先关闭所有的门。
    (2)用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。
    (3)记录所有数据。
    压差标准要求
    按照洁净室设计或工艺要求决定维持被测洁净室的正压或负压值。
    (1)不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室(区)之间的静压差,应不小于5Pa。
    (2)洁净室(区)与室外的静压差,不应小于 10Pa。
    (3)对于空气洁净度等级严于 5 级(100 级)的单向流洁净室在开门时,门内 0.6m 处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。
    (4)若达不到以上标准的要求,应重新调整新风量、排风量、至合格为止。
    pcr洁净实验室
    中净环球净化可提供医学实验室、PCR实验室的咨询、规划、设计、施工、安装改造等配套服务。
    实验室通风控制系统可根据不同的情况采用不同的控制方式,如单台通风设备定风量通风控制系统、多台通风设备变频通风控制系统、多台通风设备+变风量通风控制系统。为了实验降低一次性投资且节省运行费用的目的,变频通风系统应运而生;在通风管路的主管上加风管压力传感器,另设变频柜,变频柜里安装变频控制器,通过初设一个风管压力值,由变频控制柜对系统风量进行控制。
    在大型通风系统中,多台通风设备连在一起,采用变频系统控制时,只能对主风管的风量进行控制,只有感受到主风管的风压产生变化,才对风机作出相应调整,而对通风设备的末端的面风速不能作任何调整;为了解决通风设备末端的变风量要求和面风速恒定的要求, 实现进一步节能,出现了变频+变风量通风控制系统,包括一个风速传感器、红外线探测器、一个变风量控制阀、一个自动控制器面板和操作终端。为减少通风系统运行中的噪声,可采取如下措施:减振设计、在风机吸风口处加装。
    http://ccg009.cn.b2b168.com
    欢迎来到深圳市中净环球净化科技有限公司网站, 具体地址是广东省深圳市宝安区深圳市宝安区石岩街道大尔山三联工业区六栋三层南侧,联系人是燕生。 主要经营净化设备、环保设备的开发与销售,GMP车间,医疗器械车间,诊断试剂车间,净化车间,GMP厂房,无尘车间;净化工程、钢结构工程的设计与施工;节能工程、制冷机电工程;环保及环境监测技术咨询;净化设备的上门安装及维修;国内贸易。。 单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。 我司主营环保方面的设备、材料,包括GMP车间,医疗器械车间,诊断试剂车间等,产品多种多样,欢迎新老顾客任意选购!