企业信息

    深圳市中净环球净化科技有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:有限责任公司
    成立时间:2012
  • 公司地址: 广东省 深圳市 宝安区 石岩街道 深圳市宝安区石岩街道大尔山三联工业区六栋三层南侧
  • 姓名: 燕生
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信已绑定

    供应分类

    医疗器械gmp无菌室净化工程 规划方案

  • 所属行业:环保 净化工程
  • 发布日期:2024-09-09
  • 阅读量:52
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 平方
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:广东深圳宝安区  
  • 关键词:医疗器械gmp无菌室净化工程

    医疗器械gmp无菌室净化工程 规划方案详细内容

    中净环球净化可提供医疗器械车间、器械GMP车间、二类车间的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务,技术、经验丰富、价格实惠,众多成功案例。
      厂房与设施应当符合生产要求,生产、行政和区的总体布局应当合理,不得互相妨碍;厂房与设施应当根据所生产产品的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求合理设计、布局和使用,生产环境应当整洁、符合产品品质需要及相关技术标准的要求;产品有要求的,应当确保厂房的外部环境不能对产品质量产生影响,必要时应当进行验证。
      由于器械产品的种类繁多,生产过程不尽相同,因此厂房和设施应与所生产产品的要求相适应,工艺布局合理,不会对产品产生交叉污染;生产环境应当整洁,符合产品质量需要及相关技术标准的要求;产品有要求的,如静电防护、温湿度控制,应能有相应的设施和设备。检查厂房与设施是否根据所生产产品的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求进行合理设计、布局和使用;现场查看生产环境是否整洁、是否符合产品质量需要及相关技术标准的要求;是否有维护和保持整洁、适合的生产环境的管理规定、措施及记录;产品有要求的,是否确保厂房的外部环境不能对产品质量产生影响,法规有规定要求或者必要时是否对厂房设施开展了验证和再验证。
      厂房应当确保生产和贮存产品质量以及相关设备性能不会直接或者间接受到影响,厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风控制条件。车间布局不合理,、物流交叉可能导致无菌产品被污染的风险加大,厂房内的照明如果太低,就会影响相关生产或检测工位人员操作的准确性,因此应保证操作岗位足够的照度,反之对某些光敏的物料或产品,厂房又需要控制照度不能**过一定范围,确保光敏的物料或产品受到防护。对有温度、湿度要求的厂房和区域,在设计时,就要考虑所在地一年四季的气候情况,并设置相应的检测和控制设施。
      厂房与设施的设计和安装应当根据产品特性采取必要的措施,有效防止昆虫或者其他动物进入,对厂房与设施的维护和维修不得影响产品质量。现场查看是否配备了相关设施,且设施齐全,能够满足产品的特性,且不会对产品产生影响;检查是否有效防止昆虫或者其他动物进入的措施;核查厂房与设施进行维护和维修,如改扩建厂房、维护和维修空调系统、水系统、生产设备设施时,不能影响正在生产的产品质量;查看是否有厂房与设施维护和维修的管理文件,明确了相应责任部门(人员)、操作对象、时间期限或周期(频率)、操作内容、接受标准等内容,有相应的记录。
    医疗器械gmp无菌室净化工程
      中净环球净化可提供器械无菌车间、无菌室、实验室的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务,技术、经验丰富、价格实惠。
      水系统的储罐上使用通风过滤器来减少在液位降低时的污染,组件是由疏水性的PTFE和PVDF组成,可以防湿,孔径通常是0.2微米;过滤器应该能承受消毒温度,在选型时应能满足在快速地注入水或在高温消毒的循环中体积收缩的情况下能有效地卸放负压,在热系统中的过滤器通常用夹套来减少冷凝液的形成,冷凝液的形成会使储罐上的疏水性过滤器堵塞;滤芯要与过滤器壳体相匹配,安装在规定用水储罐上的通风过滤器应做完整性测试;离心泵普遍用于分配系统当中,应当检查性能曲线和吸入压头要求来防止气蚀,气蚀会引起微粒污染,由于在冷系统中温度会有很大升高或在热系统中的蒸汽压会产生气蚀,也应当考虑泵在很长一段时间内在低流速或没有排净的情况下产生的热。
      拉伸的无缝和纵向焊接管道普遍应用于直径是两英寸和更小的管道的系统中,近年来外表类似于无缝的焊接钢管的使用越来越多,并且价格相对于无缝管要低很多,PVDF经也是可用的材料,但在实际中,不锈钢管的应用是广泛的。在一个特定的水储存和分配系统中,总是要预想出一些促进微生物生成问题的特定的基本条件,以下几个基本办法可以抑制这些问题,典型能促进微生物生成的基本条件有:停滞状态和低流速区域;促进微生物生长的温度;供水的水质差。减轻这些问题的一些基本方法如下:维持臭氧水平在0.02ppm到 0.2ppm之间; 连续的湍流;升高的温度;合适的坡度;光滑和洁净的表面,减少营养物质蓄积;经常排放,冲洗或消毒;排水管道的空气间隙;确保系统无泄漏;维持系统正压。

      良好的工程设计,如*死角,*整个系统有足够的流速,周期性的消毒能帮助控制微生物。因此这是在下列情况下储存和分配循环系统中常见的实例:在大于70T 或臭氧的自消毒的条件下;如温度控制4~10摄氏度来限制微生物生长并周期性消毒的情况下;在常温环境下,消毒是通过验证的方法控制微生物生长,如果 你忽略所有项目,就增加了微生物负荷问题的可能性,这些项目包括表面处理、储罐形式、储罐隔离、储罐周转率、管道坡度、排放能力、死角和流速。
    医疗器械gmp无菌室净化工程
    中净环球净化可提供诊断试剂车间、器械无菌车间、器械GMP车间、器械净化车间的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务。
    器械GMP车间工作场所的墙壁、地面、天花板、设备、桌椅及其它操作工具表面应进行清洁和消毒,清洁频率取决于该区卫生级别及生产活动情况,根据环境结果确定清洁次数及根据实际情况作出适当调整。如A级GMP车间,至少每天1次或更换产品前对地板、墙面、设备和内窗进行清洁;至少每月1次墙面清洁,至少每年4次进行*清洁。B级,至少每天1次或更换品种前对地板、洗涤盆和水池进行清洁;至少每周或更换品种前对墙面、设备和内窗进行清洁;至少每个月进行1次*清洁。C级/D级,至少每天1次或更换品种前对地板、洗涤盆和水池进行清洁;至少每个月或更换品种前对墙面、设备和内窗进行清洁;至少每年进行1次*清洁。中净环球净化可提供器械GMP车间的咨询、规划、设计、施工装修等配套服务。
    进入器械GMP车间的清洁用具均需进行灭菌,清洁用具应按规定进行清洗、消毒,如A级每次用清洁剂洗涤、干燥、高压灭菌包装好备用;B级/C级,每次用清洁剂洗涤、干燥、消毒后装好备用。使用消毒剂时应注意,消毒剂浓度与实际消毒效果密切相关,应按规定准确配置;定期对消毒剂的消毒效果进行验证;为避免产生耐药菌株,保证消毒灭菌效果,应定期更换消毒剂品种;稀释的消毒剂应存放于洁净容器内,储存时间不应**过储存期;A级GMP车间及无菌操作室内应使用无菌消毒剂及清洁剂;选用的消毒剂,应不对设备、物料产生污染;消毒浓度下,易溶、混溶于水;能**使用者*健康;、无腐蚀、无臭味和颜色。

    器械GMP车间工艺用水的配管主要从材质、连接方式和配管形式等几个方面加以考虑。系统采用不锈钢管道通常使用冲压冷拨拉伸的无缝钢管,或采用纵向等离子焊接的有缝抛光管;管道设计应在可能的情况下将死水段减至少或彻底*。GMP车间配管系统防止微生物,设计采取可靠的措施,保持配水系统内部形成连续的湍流,流速始终保持在2m/s以上;配水系统内应大限度地减少不光滑的,积存营养物的表面;尽可能频繁的对系统进行排水、冲洗、消毒处理;在排水管道中安装单向阀门、隔离水与大气的联系;设计中提高系统储存和循环水的温度,比如储存水温度保持在80摄氏度以上,循环流动水的温度保持在70摄氏度以上;必须确保配管系统中没有泄露;始终让配水系统内部保持较大正压力。
    GMP车间纯化水储罐上可设置溢流水管,用于控制储罐内部的高水位,溢流管口底应在允许高水位以上20mm,溢流管径应比进水管大一些,为了保护储罐内储水不会受到污染,溢流管不得直接与排水系统想通,其间要有卫生型水封,溢流管上不允许安装阀门。GMP车间出水管的安装应考虑到必要时将储罐内水全部排空的要求,因此通常设置在储罐的底部,出水管的管径按照工艺用水点的大设计秒流量计算。排水管口可由储罐底部接出,连接到溢流管道上,排水管道上应安装阀门,用于隔离储罐内外,排水管径一般在40-50 mm左右。
    医疗器械gmp无菌室净化工程
    中净环球净化可提供器械净化车间、GMP车间、实验室的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务,技术、经验丰富、价格实惠,具备装饰装修、机电安装、净化行业等,众多成功案例。
      器械生产的送排风系统主要包括空调主机、空气处理机组和空气过滤系统,空调主机应根据场地条件、投资成本、技术经济等方面进行比较分析后选定,由设计单位根据生产车间实际生产工况进行空调总负荷计算,应充分考虑生产工艺特点如产热型设备情况、密集型人员,结合当地气象参数值进行计算;空调主机根据制冷方式可分为水冷螺杆式和风冷涡旋式。水冷螺杆式初次安装成本较大,运行成本相对较低,安装占地面积小,需安装冷却塔,冷却塔飞水对邻近有一定影响;风冷涡旋式安装成本相对较小,运行成本相对较高,安装占地面积大,通常需要多台制冷系统,设备维护成本较高;一般情况下,使用这两种空调在“节电”或者“综合能效”方面相差不大,大规模生产车间宜采用水冷式空调系统,中小规模生产车间可采用风冷式空调系统。
      空气处理机组用于调节净化区域室内空气温湿度和洁净度,如满足热湿处理要求用的空气加热器、空气冷却器、空气加湿器,净化空气用的空气过滤器,调节新风、回风用的混风箱/ 段以及降低通风机噪声用的静压出风段等,根据全年空气调节的要求,机组可配置与冷热源相连接的自动调节系统。空气过滤系统主要通过初、中、过滤器对进入洁净区域的空气进行过滤,其微粒捕集有效性主要取决于粒径、空气流速和过滤器结构规格;空气过滤器的主要性能指标有过滤器效率、过滤器阻力、过滤器容尘量、过滤器的面速和滤速。空气过滤器安装后,应确认过滤器的完整性,进行检漏以确认空气过滤器无泄漏或微量泄漏是在规范允许的范围之内;目前现场检漏方法一般采取气溶胶法,在送风管上导入气溶胶,通过检测下风口的气溶胶浓度,以及过滤器的过滤效率,来判定其是否泄漏。
      洁净区域内各洁净室的空气洁净度等级应满足相关法规和生产工艺对生产环境的洁净要求;净化等级的影响因素包括空气中的微粒数、空气中和设备表面上的微生物数量、每个房间的换气次数、空气流速、气流形态、过滤器类型及位置、房间之间的压差、温湿度等;洁净室内的新鲜空气量需保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40 m3,同时满足不小于补偿室内排风量和保持室内正压值所需新鲜空气量之和,洁净室送风量应考虑三方面的因素,分别是为保证空气洁净度等级的送风量、根据热湿负荷计算确定的送风量、向洁净室给的新鲜空气量,取三者的值;洁净室与周围的空间必须维持一定的压差,并应按生产工艺要求决定维持正压差或负压差,不同洁净度级别的洁净室按从高到低由里向外布置;不同等级的洁净室以及洁净区与非洁净区之间的压差,应不小于a,洁净区与室外的压差,应不小于10Pa,对于同样洁净度级别(如10 万级)的相邻洁净室,有时候需要控制不同的污染程度,也需要设置一定的压差。
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