生物检测**洁净实验室

中净环球净化可提供无菌生物实验室、检测实验室、实验室等工程的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务，技术、经验丰富、价格实惠。
分项验收
1.气体系统分项验收应先检查以下各项：
1各种成品应有产品合格证，材料应有质量证明文件。
2实际使用的管道材料和规格应符合设计要求。
3系统安装应完整、正确，连接应可靠。除楼层或区域总管与所安装系统的供气阀门(或供气管)不连接外，其他管路、阀门和附件都应安装连接完毕。
4不同系统的管道应有明显的识别标志，需装拆、检修、维护的地方必须有识别标志，每个支、吊架附近也应有识别标志。
2.气体系统的分项验收应包括以下主控项目：
1所有气体管道都应进密检查，检查用压力表精度等级不应低于1.5级，指示压力应在表量程1/3~2/3之间。
检验方法：检查记录。
检验数量：全部系统管道。
2高纯气体管道安装完毕应吹除，并对排气洁净度、干燥度和输送气体纯度进行检查。
试验介质为管道实际输送的气体或氮气。试验介质的洁净度以微粒数衡量，干燥度以水痕量浓度衡量，纯度以氧、二氧化碳痕量浓度衡量。
检验方法：检查有资质的检验单位的检验报告。
检验数量：全部检验报告。
3按设计要求做管材样板检查的，管材轴向剖面长度不应小于60mm。
检验方法：检查记录和样板。
检验数量：抽查30%。
4对输送压力大于等于0.5MPa的可燃气体、有毒气体的管道焊接处应进行抽样射线照相检查，并应符合设计的焊缝等级要求。
检验方法：X射线无破损检测。
检验数量：全部。
5气体管道应在气密性检验合格后进行泄漏率检查，以设计压力保持24h后泄漏率不**过0.5%为合格。允许堵漏后再试验。

实验室管理层管理对实验室生物*负有哪些责任？
(1)实验室管理层对所有员工和实验室来访者的*负责。终责任由实验室负责人或的与其地位相当者承担。应任命一名有适当资质和经验的实验室*负责人协助管理层负责*事宜。*负责人应制定、维护和监督有效的实验室*计划。一个有效的实验室*计划应包括教育、定位及培训、审核及评估、促进实验室。
(2)*行为的程序
实验室*负责人应有权阻止不*的活动。如设有*会，实验室*负责人如果不是该会的，至少应是该会有职权的成员。
(3)实验室负责人应制定规定和程序确保实验室设施、设备、个人防护设备、材料等符合国家有关*要求，定期检查、维护、更新，确保不降低其设计性能。
实验室员工健康如何管理？
(1)所有人员应有文件其对工作及实验室全部设施中潜在的风险受过培训。
(2)应要求所有人员根据可能接触的生物接受*以预防感染。应保存*记录。
16.如何*使用尖锐器具?
(1)除情况外，禁止在实验室使用针、器及其他利器。尽可能使用塑料器材代替玻璃器材。
(2)尽可能应用一次性器，用过的针头禁止折弯、剪断、折断、重新盖帽、从器取下，禁止用手直接操作。用过的针头必须直接放入防穿透的容器中。非一次性利器必须放入厚壁容器中并运送到特定区域灭菌，要进行高压灭菌。
(3)尽可能使用无针器和其他*装置。
(4)禁止用手处理破碎的玻璃器具。装有污染针、利器及破碎玻璃的容器在丢弃之前必须灭菌。
什么是医疗废物?
医疗废物医疗卫生机构在医疗、预防、以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。
医疗废物分几类?
(1)感染性废物
(2)病理性废物
(3)损伤性废物
(4)药物性废物
(5)化学性废物
实验室废弃物管理的目的是什么?
(1)将操作、收集、运输、处理及处置废弃物的危险减至较小
(2)将其对环境的有害作用减至较小。
如何处理医疗废物?
实验室废弃物处置的管理应符合国家、地区或地方的相关要求。
要点如下:
(1)医疗废物集中处置
(2)包装物要防渗漏、防锐器穿透，明显标识和警示说明
(3)医疗废物储存设备定期灭菌
(4)医疗废物制病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物，在交医疗废物集中处置前应就地灭菌。

实验室装修
1、实验室墙壁、**板和地板应当光滑、易清洁、防渗漏并耐化学品和消毒剂的腐蚀。地面应防滑，不得在实验室内铺设地毯和悬挂窗帘。实验室的墙体，包括顶棚，应结构牢固、气密性好、所有阴角采用圆弧形线条过渡；墙体内壁光洁、不吸附、耐腐蚀、易清洗消毒；墙体和吊顶建议使用彩钢板。
2、地面材料应满足无缝隙、无渗漏、光洁、耐腐蚀的要求。
3、灯具要选用净化灯具，能达到便于清洗、不积尘的特点。实验室应设应急照明装置，同时考虑合适的安装位置，以保证人员*离开实验室。
4、有可靠的电力供应和应急照明。每个房间必须装有紫外线杀菌灯，杀菌灯的安装高度在1.8～2.1m之间。
5、传递窗内部安装有紫外灯，供消毒用。
6、应配备足够的固定电源插座，避免多台设备使用共同的电源插座。应有可靠的接地系统，应在关键节点安装漏电保护装置或监测报警装置。
7、实验室台(桌)柜和座椅等应稳固和坚固，边角应圆滑。实验台面应防水，并能耐受热、、酸碱、消毒剂及其他化学剂。一般采用环氧树脂台面。
8、实验台中的橱柜和实验台应牢固，实验台、柜和其他设备之间应保持一定距离，以便清洁。
9、实验室门为净化门，应有可视窗并带自动闭门器，实验室的门与门不能相对开启，必须错位开启。并达到适当的防火等级，门锁及门的开启方向应不妨碍室内人员逃生。
10、实验室应设洗手池，水龙头开关宜为非手动式，宜设置在靠近出口处。
11、给水管道应设置倒流防止器或其他有效的防止回流的装置；给排水系统应不渗漏，下水应有防回流设计。
12、应配备适用的应急器材，如消防器材、意外事故处理器材、急救器材等。
13、应配备适用的通讯设备。

管道系统的强度试验
1.可燃气体和高纯气体等特殊气体阀门安装前应逐个进行强度和严密性试验。管路系统安装完毕后应对系统进行强度试验。强度试验应采用气压试验，并应采取严格的*措施，不得采用水压试验。当管道的设计压力大于0.6MPa时，应按设计文件规定进压试验。
2.气压试验应采用洁净度与洁净室等级匹配的惰性气体或压缩空气进行，试验压力为设计压力的1.15倍。
试验时应逐步缓慢增加压力，当压力升至试验压力50%时，如未发现异常与泄漏，继续按试验压力的10%逐级升压，每级稳压3min，直至试验压力。稳压10min后，再将压力降至设计压力，停压时间以查漏工作的需要而定，以发泡剂检验无泄漏为合格。
3.真空管道的气压试验压力应为0.2MPa。
4.当管道输送的介质为有毒气体、腐蚀性气体、可燃气体时，应进行高工作压力下的泄漏试验。对管段之间焊接接头、管路的分支接头、阀门的填料、法兰或螺纹的连接处，包括全部金属隔膜阀、波纹管阀、调节阀、放空阀、排气阀等，应以发泡剂检验不泄漏为合格。
经过气压试验合格的系统，试验后未经拆卸，该管路系统可不再进行泄漏试验。
5.真空管道在强度试验与泄漏试验合格后，应在系统联动运转前，以设计压力进行真空度试验。试验宜在气温变化较小的环境中进行，试验时间应为24h，增压率不应大于3%。
管道系统的吹除
1.气体管道各项试验合格后，应使用与洁净室洁净度级别匹配的洁净无油压缩空气或高纯氮气吹除管内污物，吹除气流流速应大于20m/s，直至末端排体在白纸上无污痕为合格。
2.管道吹除合格后，应再以实际输送的气体，在工作压力下，对管道系统进行吹除，应无异常声音和振动为合格。输送可燃气体的管道在启用之前，应用惰性气体将管内原有气体置换。
气体供给装置
1.瓶装气体供给装置应安装在使用洁净室之外的房间，两室之间穿墙的管道应加套管，并应在管道与套管间隙填满不燃材料并加密封。
2.装置出口管道上的*阀在安装前应进行阀门开启检查。开启压力、密封压力和回座压力应符合*阀性能要求。
3.集中式真空吸引装置应安装在远离洁净室的建筑物外，安装时应采取有效隔声防振措施，与其连接的弯管半径不应小于5倍管外径，过滤设施应安在排气口。
中净环球净化可提供洁净实验室、生物实验室、微生物实验室、生物实验室的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务。经验丰富、价格实惠。拥有装饰装修、机电安装、净化行业设计。
http://ccg009.cn.b2b168.com
欢迎来到深圳市中净环球净化科技有限公司网站， 具体地址是广东省深圳市宝安区深圳市宝安区石岩街道大尔山三联工业区六栋三层南侧，联系人是燕生。 主要经营净化设备、环保设备的开发与销售，GMP车间,医疗器械车间,诊断试剂车间,净化车间,GMP厂房,无尘车间；净化工程、钢结构工程的设计与施工；节能工程、制冷机电工程；环保及环境监测技术咨询；净化设备的上门安装及维修；国内贸易。。 单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。 我司主营环保方面的设备、材料，包括GMP车间,医疗器械车间,诊断试剂车间等，产品多种多样，欢迎新老顾客任意选购！