

热门搜索:



中净环球净化可提供GMP厂房、GMP车间、洁净车间厂房的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务,技术、经验丰富、价格实惠。具备装饰装修、机电安装、净化行业等,众多成功案例。
在不影响生产情况下,为了减少交叉污染和便于系统布置,尽量将洁净度要求相同的厂房安排在一起;厂房中洁净室内只需放置必要的工艺设备,*产生灰尘和有害气体等的工艺设备或辅机尽量放在洁净室的外部,在同一洁净室内,尽量将洁净度要求高的设备放在洁净气流首先到达的地方,而*产生污染的设备放在靠近排风的位置。洁净室的位置一般要尽量放在少的地方,方向要由低洁净度的洁净室向高一级的洁净室过渡,在洁净室内一般采用上送下回方式,上送上回方式虽然在某些空态测定中可能达到设计洁净度级别,但在时不利于排除污染,所以是不宜推荐的方式。
上送上回*形成某一高度上某一区域气流趋向停滞,当使微粒的上升力和重力相抵时,易使大微粒主要是5μm微粒停留在某一空间区域,所以不利于排除尘粒和**工作区工作风速对于局部百级;*造成气流短路,使一部洁净气流和新风不能参与全室的作用,因而降低了洁净效果和卫生效果;*使污染微粒在上升排出过程中污染其经过的操作点,在洁净走廊由于没有操作点,如用上回则一般不存在这种危险,在其两边房间之间没有特别的交叉污染的条件下,采用上送上回方式是可以允许的——仅指30万级的低要求洁净室采用。
GMP规定制剂、原料药的精烘包、制剂所用的原辅料、直接与接触的包装材料的生产均应在洁净区域内进行。生产企业的洁净室或洁净区系指对尘粒及微生物污染需进行规定的环境控制的区域,其建筑结构、设备及其使用均具有减少对该区域污染源的介入、产生和滞留的功能,因此生产企业的洁净室有其自身的特点。
GMP车间常见的表面消毒灭菌方法有紫外灯照射、臭氧接触、环氧已烷等气体熏蒸、消毒剂喷洒等;清洁和灭菌是驱除微生物污染的主要手段,但必须**清洁及灭菌的彻底性,因此生产企业必须制定清洁与灭菌规程,并定期进行验证,以确证清洁与灭菌剂及浓度、消毒设备、消毒时间以及后的环境监测。 紫外线灭菌灯在其它消毒方法未使用之前,为生产企业普遍采用,主要用在洁净工作台、层流罩、物料传递窗、风淋室乃至整个洁净房间的消毒,只适用于表面杀菌。臭氧在常温、常压子结构不稳定,很快自行分解成氧和单个氧原子,后者具有很强的活性,对有较强的氧化作用,臭氧氧化分解了内部氧化葡萄糖所必须的酶,从而破坏其。
洁净室的墙面、天花板、门、窗、机器设备、仪器、操作台、车、桌、椅等表面以及人体双手手套在环境验证及日常生产时,应定期清洁并用消毒喷洒,常见的消毒剂有丙醇(75%)、已醇(75%)等;无菌室用的消毒剂必须在层流工作台中,用0.22μm的滤膜过滤后方能使用。
中净环球净化可提供GMP无尘车间、GMP厂房、洁净厂房的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务,技术、经验丰富、价格实惠。
厂址选择和总平面布置
1. 厂址选择
1.1厂区位置的选择应经技术经济方案比较后确定,并应符合下列规定:
1.应设置在大气含尘、含菌浓度低、自然环境较好的区域;
2.应远离铁路、码头、机场、交通要道,以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、仓储、堆场,远离严重空气污染、水质污染、振动或噪声干扰的区域;不能远离以上区域时,应位于其全年小频率风向的下风侧。
1.2工业洁净厂房净化空气调节系统的新风口与交通主干道近基地侧道路红线之间的距离宜大于50m。
2.总平面布置
2.1厂区的总平面布置应符合国家有关工业企业总平面设计要求、满足环境保护的要求,同时应避免交叉污染。
2.2厂区应按生产、行政、生活、等不同使用功能合理分区布局。
2.3工业洁净厂房应布置在厂区内环境清洁,且、物流不穿越或少穿越的地段,并应根据药品生产特点布局。
兼有原料药和制剂生产的药厂,原料药生产区应位于制剂生产区傲气小频率风向的上风侧。三废处理、锅炉房等有较严重污染的区域,应位于厂区全年小频率风向的上风侧。
2.4青类等高致敏性药品的生产厂房,应位于其他生产厂房全年小频繁风向 的上风侧。
2.5多条生产线、多个生产车间组合布置的联合厂房,应合理组织、物流的走向,同时满足生产工艺流程的要求和消防*要求。
2.6厂区内设动物房时,动物房宜位于其他工业洁净厂房全年小频率风向的上风侧。
2.7厂区内应设置消防车道。消防车道的设置应符合现行国家标准《建筑设计规范》GB 50016 的有关规定。
2.8厂区内主要道路的设置应符合、物流分流的原则。 工业洁净厂房周围的道路面层应采用整体性好、发尘少的材料。
2.9工业洁净厂房周围应绿化。厂区内空地应采用绿化、碎石或硬地覆盖。厂区内不应种植易散发花粉或对药品生产产生不良影响的植物。
中净环球净化科技有限公司可提供GMP车间厂房、GMP实验室、无菌实验室的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务。具备装饰装修、机电安装、净化行业等,拥有众多成功案例。
GMP厂房微生物实验室设计有一更、二更、风淋和缓冲等实验前的准备工作,采用人员、物流分开原则,以减少实验污染,***。布置紧凑、合理,满足了实验室操作和空气洁净度等级要求,同时力求科学性与经济性的原则,考虑实验室要求和发展及运行费用;风量回风次数采用风量调节阀对不同要求洁净级别的区域进行控制,以及压强梯度的调节,**气流同“清洁”区域流向“污染”区域,洁净室不同级别之间压差为≥a,洁净室与室外压差为≥10pa;洁净室设紫处灯杀菌装置;传递窗为全不锈钢材质,机械联锁控制,内带灭菌装置;观察窗为密闭洁净窗,门为气密洁净门。
准备室用于配制培养基和样品处理等。室内设有试剂柜、存放器具或材料的专柜、实验台、电炉、冰箱和上下水道、电源等; 灭菌室主要用于培养基的灭菌和各种器具的灭菌,室内应备有高压蒸汽灭菌器、烘箱等灭菌设备及设施 ;洗涤室用于洗刷器皿等,由于使用过的器皿已被微生物污染,有时还会存在病原微生物,在条件允许的情况下,设置洗涤室;室内应备有加热器、蒸锅,洗刷器皿用的盆、桶等,还应有各种瓶刷、去污粉、肥皂、洗衣粉等。无菌室也称接种室,是系统接种、纯化菌种等无菌操作的实验室,在微生物工作中,菌种的接种移植是一项主要操作,这项操作的特点就是要**菌种纯种,防止杂菌的污染;在一般环境的空气中,由于存在许多尘埃和杂菌,很易造成污染,对接种工作干扰很大。
影响车间生产工艺的原因主要包含以下几个方面:
人的因素,比如操作人员在操作过程中由于操作不当出现的问题,责任心、归属感和企业认同感等不强以及操作人员在生产过程中粗心大意,不够重视产品的质量等或者对于加工错误的产品不承担责任或者无法进行问责,终导致操作人员在工作中随意性过大。
机器因素,机器工具层面的因素主要表现为电工段绕线设备相对陈旧或者使用的设备没有进行及时的检修,机器设备性能不稳定等。
原材料问题,净化车间材料是净化厂房墙、**板材一般多采用50厚的夹芯彩钢板制造,其特点为美观、刚性强、保温性能好、易施工;圆弧墙角、门、窗框等一般采用氧化铝型材制造,地面可采用环氧自流坪地坪或耐磨塑料地板,有防静电要求的,可选用防静电型。比如在实际进行新能源生产过程中,所使用的原材料在入库之前没有进行严格的把关,导致后续工序出现问题。
制度因素,制度因素主要是车间所设置的规章制度等,比如奖惩措施。在实际生产中这些制度可能由于执行不到位等导致其效果不佳。
中净环球净化可提供GMP车间、GMP厂房、无尘车间、无尘厂房的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务,技术、经验丰富、价格实惠。具备装饰装修、机电安装、净化行业等,拥有众多成功案例。
GMP车间在安装过程中,除常规安装工艺外,必须着重要考虑施工对象和施工环境的洁净、卫生、美观,施工工艺必须符合GMP认证的要求。项目在施工安装过程中,各交叉配合作业量大,工序之间相互衔接要求高,因此在施工时,必须制订出详尽的施工协作计划,严格按照施工程序施工,**环境洁净、卫生。对安装施工机械设备的选样、材料的采用、安装技术操作要求较高;工艺设备制造精良,并且呈体积小,重量轻的趋势,且较多设备采用不锈钢制造;采用的材料品种规格数量繁多,工艺管道材质采用不锈钢较多,其焊接工作有很强的技术性。管道安装配管时一定要考虑其美观,尽量靠墙布置;在施工中一定要注意协调好各工种相互间的关系,确定施工顺序,做到互不干扰,确保管道安装的标高、坡度,便于今后维修的原则。
门窗位置留洞口及彩钢板与门窗交界处的细部处理工作,空调主风管穿越土建墙,协调处理预留洞的位置;洁净区施工与动力、非洁净壁板隔断区照明及通风、消防报警、仪表自动化安装之间,相互协调施工进度,做好彩钢板内穿管,**开孔位置准确;在设备安装后要**接口密封,以符合GMP验收规范,避免产尘为标准;洁净区施工与工艺设备安装班组配合,首先大型设备的提前进场就位后进行彩钢板安装,其余设备在彩钢板施工完成后,由预留通道进场就位,在设备就位时,注意成品保护工作,包括彩钢板及门窗保护、地面保护、设备就位后的保护三个方面;洁净区施工与工艺配管施工的配合,首先相互协调确定管道的走向及位置,做好管道穿越彩钢板位置的开口及密封工作以及管道稳固措施;工艺设备二次配管施工要服从洁净区内施工的管理,做好成品保护并实施净化**措施。
为**洁净厂房工程的质量,对洁净厂房的施工、验收、检测必须执行《施工组织设计》、《生产质量管理规范(GMP)》和《洁净室施工及验收规范》;洁净厂房施工前必须按洁净室主要施工程序制订详尽的施工协作计划,并严格按施工程序施工,每道工序要进行中间验收并记录;工程所用的主要材料、设备、成品半成品均须符合设计的规定,并有出厂合格或质量文件,没有出厂合格或对质量有怀疑时,必须进行检验,符合要求后方可使用,**过工厂保质期的材料不得使用。
根据GMP规范要求,洁净室在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位,本工程在进行净化装修时,门窗安装与建筑、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理;所有的配件、隔墙、吊顶的固定和吊挂件只能与主体结构相连,不能与设备和管线支架交叉混用,防止因微震引起装饰材料松动和灰尘脱落;建筑装饰和门窗的缝隙应在正面密封;门窗与内墙而要平直,结构要充分考虑对空气和水汽的密封,使污染粒子不易从外部渗入,防止由于室内外温差而产生结露,室内不同洁净度房间之间的内门、内窗以及隔断等缝隙均须密封;施工中应控制施工作业中的发尘量,特别是吊顶和夹墙内部等隐蔽空间,必须随时清扫;在己安装过滤器的房间,不能进行有粉尘的装修作业;注意保护已完成的作业面,不得因撞击、敲打、踩踏、多水作业等造成板材凹陷、暗裂和表面装修的污染。
风管和部件应采用镀辞钢板,风管内表面必须平整光滑,不得在管内加固风管,咬接应采用联合角咬口,接缝必须涂密封胶;风管连接不应采用内法兰,风管必须设密封清扫孔,总管上应有风量测定孔,支干管上根据需要设置,过滤器前后要有测压孔;风管安装之后、保温之前应进行漏风检查,送回风管用漏光法检查应无漏光,系统空调器漏风率不应大于2%。擦拭空调系统内表面采用不易掉纤维的材料;过滤器安装前必须对洁净房间和净化空调系统*清扫、擦洗,达到清洁要求后,开启净化空调系统连续试运行12小时以上,再次清扫,擦洗洁净室,立即安装过滤器;过滤器安装前,应在安装现场拆开包装进行外观检查,内容包括纸、滤密封胶、框架、几何尺寸及光洁度等是否符合设计要求,然后进行检漏,检查和检漏合格后应立即安装,不合格产品不得安装。
