深圳GMP厂房净化厂房装修哪家好

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工艺设计
1、工艺布局（-）
1.1工业洁净厂房的工艺布局应满足下列基本要求：
1应满足药品生产工艺的要求；
2应满足空气洁净度级别的要求。
1.2工艺布局应防止和物流之间的交叉污染，并满足下列基本要求：
1应分别设置人员和物料进出生产区域的出。对在生产过程中易造成污染的物料应设置出。
2应分别设置人员和物料进入洁净室前的净化用室和设施。
3洁净室内工艺设备和设施的设置应满足生产工艺和空气洁净度级别要求。生产和储存的区域不得用作非本区域内工作人员的通道。
4输送人员和物料的电梯宜分开设置。电梯不宜设置在洁净室内。当工艺需要必须在洁净室内设置物料垂直输送的装置时，则应采取措施确保洁净室的空气洁净度级别不受影响，并避免交叉污染。
5工业洁净厂房内物料传送路线应符合工艺生产流程需要，短捷顺畅。
1.3在符合工艺条件的前提下，工业洁净厂房内各种固定技术设施的布置应根据净化空气调节系统的要求综合协调。
1.4洁净室的布置应符合下列规定：
   1在满足生产工艺和噪声要求的前提下，空气洁净度级别高的洁净室宜靠近空调机房布置，空气洁净度级别相同的工序和洁净室的布置宜相对集中；
   2不同空气洁净度级别洁净室之间的人员出入和物料传送应有防止污染的措施。
1.5工业洁净厂房内，宜靠近生产区设置与生产规模相适应的原辅料、半成品和成品存放区域。存放区域内宜设置验区和合格品区，也可采取控制物料待检和合格状态的措施。不合格品应设置专区存放。
1.6高致敏性药品（青类）、生物制品（如卡介苗类和结核菌素类）、血液制品的生产厂房应立设置，其生产设施和设备应。
1.7生产β-内酰胺结构类药品、性类避孕药品、含不同核素的生产区必须与其他药品生产区严格分开。
1.8炭疽杆菌、肉毒梭状芽孢杆菌、破梭状芽孢杆菌应使用生产设施生产。
1.9某些类、细胞毒性类、高活性化学药品生产区应使用生产设情况下，当采取特别防护措施并经过必要的验证，上述药品制剂则可通过阶段性生产方式共用同一生产设施。
1.10下列药品生产区之间应分开布置；
   1材的前处理、提取和浓缩等生产区与其制剂生产区；
   2动物脏器、组织的洗涤或处理等生产区与其制剂生产区；
   3.原料药生产区与其制剂生产区。

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洁净工程装修之风机的选择
(1)根据洁净工程的管道内输送气体的性质、系统的风量和压力损失(即阻力)确定风机的类型。再根据下列各类风机的性能曲线和管道特性曲线，结合实际情况确定风机类型。
输送清洁空气可以选用一般的风机；气体具有腐蚀性时，应选防腐风机；用于厨房灶具排风时，由于空气中有较多油污，不宜采用电机内置的轴流、斜流或混流风机，而应采用电机外置的普通离心风机；用于消防排烟时，此时由于空气温度较高，可以采用电机内置但是完全与气流隔绝的消防排烟轴流风机，而电机外置的离心风机仍是较好选择，另外，排烟用风机须用不燃材料制作，应在烟气温度280℃时能连续工作30min。
(2)确定所需风机的风量和风压
在通风和空调系统运行过程中，由于风管和设备的漏风会导致送风口和排风口处的风量达不到设计值，甚至会导致室内参数(其中包括温度、相对湿度、风速和物浓度等)达不到设计和卫生标准的要求。为了弥补系统漏风可能产生的不利影响，选择通风机时，应根据系统的类别(低压、中压或高压系统)、风管内的工作压力、设备布置情况以及系统特点等因素，附加系统的漏风量。另外，考虑到风管系统阻力损失计算存在不的问题，在选择风机时还需要附加风压。所需风机的风量可按式(6-4)进行附加，风压可按式(6-5)进行附加。
pf= Kp△P      (6-4)
Lf=KLL      (6-5)
式中：pf---风机的风压，Pa；
Lf---风机的风量，m3/h；
△P---风道系统总阻力，Pa；
L---系统的总风量，m3/h；
Kp---风压附加系数(当风机采用定速时，风机的压力在计算系统压力损失上宜附加10%~15%；当风机采用变速时，风机的压力应以计算系统总压力损失作为额定压力)；
KL---风量附加系数。
为了便于计算，根据我国常用的金属和非金属材料风管的实际加工水平及运行条件，《民用建筑供暖通风与空气调节设计规范》(GB 50736--2012)中规定送、排风系统可附加5%~10%，排烟兼排风系统宜附加10%~20%；《建筑防烟排烟系统技术标准》(GB 51251--2017)中规定，排烟系统、机械加压送风系统附加20%。需要指出，这样的附加百分率适用于较长正压管段总长度不大于50m的送风系统和较长负压管段总长度不大于50m的排风系统。对于比这更大的系统，其漏风百分率可适当增加，有的排风系统直接布置在使用房间内，则不虑漏风的影响。中净环球净化可提供洁净工程、净化厂房的咨询、规划、设计、施工、安装改造等配套服务。
(3)当风机使用工况与风机样本工况不一致时，应对风机性能进行修正。修正时风量不变，风压随使用工况的空气密度与标定工况气体密度不同而变化，即
p=PN(ρ/1.2)
式中：p---使用工况的风压，Pa；
PN---标定工况的风压，Pa；
ρ---使用工况的空气密度，kg/m3。
当环境大气压力与标准大气压力相差不大时，可用公式估算空气密度的近似值。
风机工况变化时 (空气状态变化或处理风量变化)，实际所需的电动机功率会有所变化，应注意进行验算，检查样本上配用的电动机功率是否满足要求。
(4)在满足给定的风量和风压要求的条件下，通风机在较率点工作时，其轴功率较小。在具体选用中由于通风机的规格所限，不可能在任何情况下都能**通风机在较率点工作，但通风机的设计工况效率不应较率的90%。一般认为在较率的90%以上范围内均属于通风机的率区，这个范围称为风机的经济使用范围。
(5)结合实际情况，考虑是否需要采用串联或并联工作方式，是否需要一定的备用容量。
(6)确定风机型号时，一方面确定其转速、配用电机的型号和功率、传动方式等；另一方面还要确定风机的旋转方向及出口位置，以便更好地与管路系统相配合。
(7)倘若有两种以上的风机型号均可选择，则应从安装条件、效率、耗电量、噪声及价格等方面进行综合的经济技术比较，确定适合型号。

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工艺设计
1、工艺布局（二）
1.11下列生物制品的原料和成品，不得同时在同一生产区域内加工和灌装：
   1生产用菌毒种与非生产用菌毒种；
   2生产用细胞与非生产用细胞；
   3强毒制品与非强毒制品；
   4死毒制品与活毒制品；
   5脱毒前制品与脱毒后制品；
   6活疫苗与灭活疫苗；
   7不同种类的人血液制品；
   8预防类与类制品。
1.12原辅料取样区应单设置，取样环境的空气洁净度级别应与被取样物料的生产环境相同。无菌物料的取样应满足无菌生产工艺的要求，并应设置相应的物料和人员净化用室。药品的取样区应。
1.13原辅料称量室应设计，产尘量大的称量操作应具有粉尘控制的措施。称量室的空气洁净度级别应与生产环境相同。
1.14直接接触物料的设备、容器及工器具的清洗间的设置应符合下列规定：
   1清洗间应单设置，清洗间的空气洁净度级别不应D级。空气洁净度为A/B级的洁净室内不得设置清洗间。
   2不便移动的设备应设置在线清洗、在线灭菌设施。A/B级洁净室内的在线清洗、在线灭菌设施的下水及蒸汽凝水必须排出本区域外。
   3清洗后的物品应在清洁干燥通风的条件下存放。A/B级洁净密室内使用的物品清洗后应及时灭菌，灭菌后的存放应**其无菌状态下不被破坏。
1.15洁净室的清洁工具洗涤、存放应设置单的房间，其空气洁净度级别水应D级。A/B级洁净室内存放。在A/B级区域内存放的清洁工具必须经过灭菌处理。
1.16洁净工作服洗涤、干燥和整理应符合下列规定：
   1洗衣间宜单设置。洁净工作服的洗涤、干燥和整理室，其空气洁净度级别不应D级；
   2不同空气洁净度级别的洁净室内使用的工作服，应分别清洗、整理；
   3 A/B级洁净室内使用的工作服洗涤干燥后，宜在A级送风保护下整理，并及时灭菌。
1.17无菌生产洁净室应于采用无菌生产工艺的药品的生产，不应用于其他药品的生产。
1.18无菌生产洁净室应根据无菌生产工艺要求，确定核心生产区并设置必要的防护措施，避免生产过程受到污染。
1.19无菌生产洁净室的、物流设计必须合理，减少不必要的交叉影响。无菌生产洁净室内不应设置与无菌生产无关的房间。
1.20无菌生产洁净室应设置物品传递的通道。传入无菌生产洁净室的物品应有灭菌和消毒设施。
1.21无菌生产洁净室内不应设置地漏和水斗。无菌生产洁净室所用的水应经过灭菌处理。无菌生产洁净室的设备/器具使用完毕后应移出本区域清洗，并经过灭菌后进入。采用在线清洗/在线消毒的生产设备，其下水/凝水应直接排出无菌生产洁净室外。
1.22无菌生产洁净室内设备通气口应设置除菌过滤器。灭菌产生的水蒸气应排出无菌生产洁净室。
1.23无菌生产洁净室应设置环境消毒/灭菌设施，以降低环境的微生物负荷。无菌生产洁净室内使用的清洗剂/消毒剂应经过灭菌/除菌处理。
1.24无菌生产洁净室的净化更衣设施应满足本标准*5.2.2条、*5.2.4条的要求。
1.25质量控制实验室的布置和空气洁净度级别应符合下列规定：
   1质量控制实验室应与药品生产区严格分开。无菌检查、微生物检查、抗生素微生物检定、同位素检定和阳性对照实验室等应分开设置。
   2各微生物实验室的设置应符合下列规定：
    1）无菌检查实验应在B级背景下的A级单向流洁净区域完成，或在D级背景下的隔离器中进行；
2）微生物限度检查实验应D级背景下的B 级意向流洁净区进行；
3）阳性对照试验和抗生素微生物检定试验应根据所处理对象的危害程度分类及其生物*要求，在相应等级的生物*实验室内进行；
4）各微生物实验室应根据各自的空气洁净度要求，设置相应的人员净化和物料净化设施，并应有效避免互相干扰。
3有要求的分析仪器应设置的仪器室并有相应的措施。
4实验动物房应当与其他区域严格分开，并应具有立的空气处理设施和动物通道。
1.26工业洁净厂房应设置防止昆虫和其他动物进入的设施。

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GMP厂房洁净室压差控制
1洁净室(区)与周围的空间必须维持 一定的压差,并应按工艺要求决定维持正压差或负压差。
2不同等级的洁净室之间的压差不宜小于5Pa,洁净区与非洁净区之间的压差不应小于5Pa,洁净区与室外的压差不应小于10Pa。
3洁净室维持不同的压差值所需的压差风量,根据洁净室特点,宜采用缝隙法或换气次数法确定。
4送风、回风和排风系统的启闭宜联锁。正压洁净室联锁程序应先启动送风机,再启动回风机和排风机;关闭时联锁程序应相反。
负压洁净室联锁程序应与上述正压洁净室相反。
5非连续运行的洁净室 ,可根据生产工艺要求设置值班送风,并应进行净化空调处理。