常德1000级 GMP净化厂房 无尘工程设计施工

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工艺设计
1、工艺布局（-）
1.1工业洁净厂房的工艺布局应满足下列基本要求：
1应满足药品生产工艺的要求；
2应满足空气洁净度级别的要求。
1.2工艺布局应防止和物流之间的交叉污染，并满足下列基本要求：
1应分别设置人员和物料进出生产区域的出。对在生产过程中易造成污染的物料应设置出。
2应分别设置人员和物料进入洁净室前的净化用室和设施。
3洁净室内工艺设备和设施的设置应满足生产工艺和空气洁净度级别要求。生产和储存的区域不得用作非本区域内工作人员的通道。
4输送人员和物料的电梯宜分开设置。电梯不宜设置在洁净室内。当工艺需要必须在洁净室内设置物料垂直输送的装置时，则应采取措施确保洁净室的空气洁净度级别不受影响，并避免交叉污染。
5工业洁净厂房内物料传送路线应符合工艺生产流程需要，短捷顺畅。
1.3在符合工艺条件的前提下，工业洁净厂房内各种固定技术设施的布置应根据净化空气调节系统的要求综合协调。
1.4洁净室的布置应符合下列规定：
   1在满足生产工艺和噪声要求的前提下，空气洁净度级别高的洁净室宜靠近空调机房布置，空气洁净度级别相同的工序和洁净室的布置宜相对集中；
   2不同空气洁净度级别洁净室之间的人员出入和物料传送应有防止污染的措施。
1.5工业洁净厂房内，宜靠近生产区设置与生产规模相适应的原辅料、半成品和成品存放区域。存放区域内宜设置验区和合格品区，也可采取控制物料待检和合格状态的措施。不合格品应设置专区存放。
1.6高致敏性药品（青类）、生物制品（如卡介苗类和结核菌素类）、血液制品的生产厂房应立设置，其生产设施和设备应。
1.7生产β-内酰胺结构类药品、性类避孕药品、含不同核素的生产区必须与其他药品生产区严格分开。
1.8炭疽杆菌、肉毒梭状芽孢杆菌、破梭状芽孢杆菌应使用生产设施生产。
1.9某些类、细胞毒性类、高活性化学药品生产区应使用生产设情况下，当采取特别防护措施并经过必要的验证，上述药品制剂则可通过阶段性生产方式共用同一生产设施。
1.10下列药品生产区之间应分开布置；
   1材的前处理、提取和浓缩等生产区与其制剂生产区；
   2动物脏器、组织的洗涤或处理等生产区与其制剂生产区；
   3.原料药生产区与其制剂生产区。

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  洁净围护结构的安装是在技术夹层内的各种主管安装完毕，然后对室内地墙、空间进行一次彻底清扫，达到无积尘后进行施工，并在施工过程中零部件和场地做到专人清扫；施工前首先熟悉二次设计图，完成现场勘测，对原土建房间的误差做到心中有数，吊挂等与主体结构和地面的连接件的固定应严格按二次设计图要求进行；根据现场具体情况及净化系统的组成、有步骤有计划的施工，使各工种的施工**的结合，以加快施工进度；吊顶应按房间宽度方向起拱，使吊顶在受荷载后的使用过程中保持平整，吊顶四周应与墙体交接严密，安装过程中不得撕下板材表面保护膜，禁止撞击和踩踏板面；需要粘贴面层的材料，嵌填密封胶的表面和沟槽防落积尘，必须严格清扫，除去杂质和油污，确保粘胶密实牢固；围护结构的所有安装缝隙，必须用硅胶密封，嵌填的密封胶应平直、光滑、不应有间断，外边等现象，打胶的环境温度应在摄氏零度以上进行。
  在经常启闭门扇通行的情况下，除某些外门为避开重设备等运输时可能对门楼的碰撞而把密闭条全部设置在门扇上，一般情况下，为了使密闭条尽量避免手模、脚踩或击碰，会受人行与运输的影响，多将长度仅几毫米的小断面成型弹性密闭条敷设在门楼的隐蔽凹槽部位，再借门扇的关闭压紧。密闭条应沿活动缝隙周边连续敷设，以便在门关闭后形成一圈封闭齿形的密封线；若密闭条被分别设置在门樘和门扇两处时，就必须注意两者有很好的衔接，尽量减小密闭条在门缝的中断间隙；管道穿过围护结构时，首先需要有良好的固定构造，在使用时不能晃动变位，才能保证密封措施的效果；必须将安装定位与密封处理两者**结合起来，因此壁板上所开的每个孔的周边附加定位骨架，大尺寸风管加固应防止前后、左右、上下窜动，在管壁与壁板缝隙内垫胶或海绵垫再用密封胶处理。
  对净化装修工程所用材料，零部件应符合设计要求，设计无要求的自购件应达到或部颁标准；净化装修前室内空间必须彻底清扫至无积尘，彩钢板和配件应存放在清洁环境中，平整的放在防潮膜上，防止变形，壁板和配件应在清洁环境中开箱启封，不合格或已损坏的产品不得安装；壁板隔墙安装要平整，板缝要垂直严密，吊顶的固定和吊挂件只能与主体结构相连，不能与设备和管线支架交叉混用；壁板和顶棚表面应光洁、平整，不起灰，不落尘，耐腐蚀，耐冲击，易清洗；洁净室内地面与墙面、墙面与墙面，墙面与顶棚间的阴阳角采用R=50的铝合金圆角，并用硅胶密封，R圆角安装必须平直，接头严密；所有密封窗、洁净门及隔断缝隙均需用硅胶密封。

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洁净工程装修之风机的选择
(1)根据洁净工程的管道内输送气体的性质、系统的风量和压力损失(即阻力)确定风机的类型。再根据下列各类风机的性能曲线和管道特性曲线，结合实际情况确定风机类型。
输送清洁空气可以选用一般的风机；气体具有腐蚀性时，应选防腐风机；用于厨房灶具排风时，由于空气中有较多油污，不宜采用电机内置的轴流、斜流或混流风机，而应采用电机外置的普通离心风机；用于消防排烟时，此时由于空气温度较高，可以采用电机内置但是完全与气流隔绝的消防排烟轴流风机，而电机外置的离心风机仍是较好选择，另外，排烟用风机须用不燃材料制作，应在烟气温度280℃时能连续工作30min。
(2)确定所需风机的风量和风压
在通风和空调系统运行过程中，由于风管和设备的漏风会导致送风口和排风口处的风量达不到设计值，甚至会导致室内参数(其中包括温度、相对湿度、风速和物浓度等)达不到设计和卫生标准的要求。为了弥补系统漏风可能产生的不利影响，选择通风机时，应根据系统的类别(低压、中压或高压系统)、风管内的工作压力、设备布置情况以及系统特点等因素，附加系统的漏风量。另外，考虑到风管系统阻力损失计算存在不的问题，在选择风机时还需要附加风压。所需风机的风量可按式(6-4)进行附加，风压可按式(6-5)进行附加。
pf= Kp△P      (6-4)
Lf=KLL      (6-5)
式中：pf---风机的风压，Pa；
Lf---风机的风量，m3/h；
△P---风道系统总阻力，Pa；
L---系统的总风量，m3/h；
Kp---风压附加系数(当风机采用定速时，风机的压力在计算系统压力损失上宜附加10%~15%；当风机采用变速时，风机的压力应以计算系统总压力损失作为额定压力)；
KL---风量附加系数。
为了便于计算，根据我国常用的金属和非金属材料风管的实际加工水平及运行条件，《民用建筑供暖通风与空气调节设计规范》(GB 50736--2012)中规定送、排风系统可附加5%~10%，排烟兼排风系统宜附加10%~20%；《建筑防烟排烟系统技术标准》(GB 51251--2017)中规定，排烟系统、机械加压送风系统附加20%。需要指出，这样的附加百分率适用于较长正压管段总长度不大于50m的送风系统和较长负压管段总长度不大于50m的排风系统。对于比这更大的系统，其漏风百分率可适当增加，有的排风系统直接布置在使用房间内，则不虑漏风的影响。中净环球净化可提供洁净工程、净化厂房的咨询、规划、设计、施工、安装改造等配套服务。
(3)当风机使用工况与风机样本工况不一致时，应对风机性能进行修正。修正时风量不变，风压随使用工况的空气密度与标定工况气体密度不同而变化，即
p=PN(ρ/1.2)
式中：p---使用工况的风压，Pa；
PN---标定工况的风压，Pa；
ρ---使用工况的空气密度，kg/m3。
当环境大气压力与标准大气压力相差不大时，可用公式估算空气密度的近似值。
风机工况变化时 (空气状态变化或处理风量变化)，实际所需的电动机功率会有所变化，应注意进行验算，检查样本上配用的电动机功率是否满足要求。
(4)在满足给定的风量和风压要求的条件下，通风机在较率点工作时，其轴功率较小。在具体选用中由于通风机的规格所限，不可能在任何情况下都能保证通风机在较率点工作，但通风机的设计工况效率不应低于较率的90%。一般认为在较率的90%以上范围内均属于通风机的率区，这个范围称为风机的经济使用范围。
(5)结合实际情况，考虑是否需要采用串联或并联工作方式，是否需要一定的备用容量。
(6)确定风机型号时，一方面确定其转速、配用电机的型号和功率、传动方式等；另一方面还要确定风机的旋转方向及出口位置，以便更好地与管路系统相配合。
(7)倘若有两种以上的风机型号均可选择，则应从安装条件、效率、耗电量、噪声及价格等方面进行综合的经济技术比较，确定适合型号。

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GMP净化车间空气净化处理
1.1空气过滤器的选用、布置和安装方式应符合下列规定：
1空气净化处理应根据空气洁净度等级合理选用空气过滤器。
2空气过滤器的处理风量应小于或等于额定风量。
3中效或高中效空气过滤器宜集中设置在空调箱的正压段。
4亚过滤器和过滤器作为末端过滤器时宜设置在净化空调系统的末端，**过滤器应设置在净化空调系统的末端。
5设置在同一洁净室内的(亚、**)空气过滤器的阻力、效率应相近。
6(亚 、**)空气过滤器安装方式应严密、简便、可靠，易于检漏和更换。
1.2对较大型的洁净厂 房的净化空调系统的新风宜集中进行空气净化处理。
1.3净化空 调系统设计应合理利用回风。
1.4净化空 调系统的风机宜采取变频措施。
1.5严寒及寒冷地区的新风系统应设置防冻保护措施。
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